为保证药品质量和患者用药安全，近期我院依据国家卫生部《医疗机构药事管理暂行规定》有关条款，根据临床医疗用药现状和实际，制定出试行“退药管理办法”。该办法5款10项，是规范药品管理，在特殊情况下处置药品安全的依据。 “管理办法”对各种原因造成临床退药需求规定明确，即必须符合4个条件，经医师签署原因和两级负责人同意，方能退回药品。对确因用药不当使药品不能继续使用所造成的经济损失，也做出适当规定。 一、为保证药品质量和患者用药安全，凡属下列情况的，一律不予退药： （1）因费用报销原因的； （2）无原始凭据的； （3）药品有特殊保存要求的，如：低温、避光等； 二、考虑到临床医疗工作实际情况，对符合下列条件之一的，可予退药。 （1）经调剂药品负责人确认，药品存在明显质量问题； （2）患者用药过程中出现严重过敏反应或其它未能预见的严重不良反应，无法继续使用该药； （3）经医师签字说明，确属处方不当（如禁忌症、超治疗用量、重复用药等），患者不宜继续使用该药； 三、患者退回的药品必须符合下述条件： （1）确属在我院就诊，由我院医师依据病情开据处方后在我院药房取回的药品； （2）药品的品名、规格、批号等与我院发出的药品完全一致； （3）药品是完整的最小单位包装；内外包装无破损、无污迹、药品说明完好如初，临床可继续使用； （4）退药时间不得超过取药后３天； 四、退药须严格按药剂科和收费处规定的程序办理，由医师在处方底方背面详细写明退药原因（药品质量问题除外），并经临床门诊组长（含）以上的科室负责人同意后签字。 五、确因用药不当而必须退回的药品，如该药不能继续使用，给医院造成的经济损失由临床科室承担，临床科室应将相应的经济损失落实到当事医师。 六、本办法自发布之日起施行。 七、本办法解释权归药剂科。