近日，由我院血液科侯明教授主持完成的“特发性血小板减少性紫癜分子免疫学研究”课题顺利通过鉴定，专家一致认为该课题达到了国际领先水平。 本次课题鉴定会由山东省科技厅主持，鉴定委员会由江苏省血液学研究所阮长耿院士、北京协和医院血液科主任赵永强教授、复旦大学分子免疫所马端教授等7位专家组成，一致认为该课题达到了国际领先水平。我院副院长孔北华、科研处处长曹秀玲、血液科张茂宏教授等参加了鉴定会。 该课题对特发性血小板减少性紫癜发病机制、特异性诊断和治疗进行了系统、深入的研究。在国际上率先改良了单抗特异性俘获血小板抗原（MAIPA）技术，特异性和敏感性显著提高；提出CD5+和CD5-B细胞共同参与了特发性血小板减少性紫癜的发病过程。特发性血小板减少性紫癜自身抗原决定簇的数量是有限的，部分患者GP特异性自身抗体源于寡克隆B淋巴细胞增生；通过阻断慢性特发性血小板减少性紫癜中共刺激信号成功诱导血小板抗原特异性T细胞免疫耐受，并证明其耐受机制为T细胞免疫无能；证实霉酚酸酯（MMF）可通过抑制T、B淋巴细胞的增殖，下调血小板GP特异性自身抗体水平，对特发性血小板减少性紫癜患者实施免疫干预。同时在国内首次报道部分特发性血小板减少性紫癜患者抗GPⅡb/Ⅲa抗体F(ab’)2片段可抑制血小板聚集，构建了抗GPⅡb/Ⅲa人源化单链噬菌体抗体（ScFv）库；凋亡机制和胞质颗粒依赖机制是特发性血小板减少性紫癜中细胞毒T淋巴细胞（CTL）杀伤血小板的具体途径之一；应用大剂量地塞米松冲击治疗慢性特发性血小板减少性紫癜，疗程短、起效快、有效率高、耐受性好，有望成为治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的一线方案；胸腺肽α1与地塞米松联合治疗可以纠正特发性血小板减少性紫癜患者体内Th1/Th2平衡紊乱，减少血小板的破坏，其缓解率高、复发率较低且耐受性好。 该课题的完成为特发性血小板减少性紫癜临床诊断水平的提高提供了可靠的实验室指标，为人源化抗血小板抗体的制备建立了工作平台，丰富了特发性血小板减少性紫癜体液免疫发病机制的理论内容，为特发性血小板减少性紫癜免疫干预奠定了理论基础，开辟了特发性血小板减少性紫癜细胞免疫发病及疗效机制研究的新领域，为特发性血小板减少性紫癜患者提供了新的治疗方法。该课题在研究及完成过程中，在国内外发表多篇较具影响力的文章，其中16篇发表于国内外权威性刊物Blood、EuropeanJournalofHaematology、ThrombosisResearch、《中华医学杂志》、《中华内科杂志》和《中华血液学杂志》，多篇文章被SCI收录，他人引用14次，1篇被评为全国百佳优秀博士学位论文。 鉴定委员会一致认为该课题具有很高的学术价值和临床应用价值，标志着皇冠428428娱乐娱城血液科对特发性血小板减少性紫癜的基础和临床研究已达到国际领先水平。