【本站讯】2月18日，皇冠428428娱乐娱城小儿内科神经专业团队顺利完成了1例脊髓性肌萎缩症（SMA）Ⅰ型患儿诺西那生钠鞘内注射治疗。

来自山东泰安现11月大的晨晨从5个月开始出现运动能力倒退，逐渐不能抬头，2021年10月经基因检测确诊脊髓性肌萎缩症Ⅰ型。辗转各地，于2022年2月15日入住齐鲁医院小儿内科神经病房，在完善胸片、颅脑磁共振、心电图、心脏彩超等检查的同时，小儿内科副主任李保敏、护士长盛桂梅积极联系医院相关科室，组织医务人员进行讨论，完善患儿、医护人员和药物准备，术前向患儿家属交代腰椎穿刺及鞘内注射的风险，家属表示理解并签署知情同意书，最终于2月18日下午行诺西那生钠鞘内注射治疗。

下午14:15，张冬青主治医师一针穿刺成功，清亮脑脊液流出，尹苹主治医师、王扬主治医师辅助留取5ml脑脊液行脑脊液细胞学和生化检查，助手张姗护士抽取复温后的药液，最后由张冬青将诺西那生钠注射液5ml缓慢推入椎管内，用生理盐水冲管后拔除穿刺针，以无菌敷贴覆盖，并按压10分钟。术中患儿生命体征平稳，无不良反应，安返病房。

诺西那生可用于儿童及成人SMA患者的治疗。诊断后应尽早开始治疗，于第0天、第14天、第28天和第63天分别给予4次负荷剂量，此后每4个月给予一次维持剂量。晨晨今后也会继续在小儿内科神经病房接受治疗。

SMA属于常染色体隐性遗传病，是位于5号染色体长臂上的运动神经元存活基因1(SMN1)的双等位基因致病性变异所致。根据患者起病年龄和临床病程，将SMA由重到轻分为I、II、III、Ⅳ型。11月大的晨晨患的是脊髓性肌萎缩症Ⅰ型，主要临床表现为肢体近端进行性对称性肌无力和肌萎缩，如不及时治疗，常累及呼吸系统，多数患儿在2岁内死于呼吸衰竭。

在特效药没有被研究出来之前，SMA无有效治疗手段，疾病管理仅限于呼吸支持、营养支持、骨科矫形等辅助治疗方法。2016年12月23日，诺西那生钠注射液首次在美国获批，是全球首个SMA精准靶向治疗药物。2019年4月28日，诺西那生钠注射液在中国上市，成为中国首个能治疗SMA的药物，但是昂贵的价格使得患病的家庭止步。2021年12月3日以来经过8轮谈判，每针近70万元的诺西那生钠注射液最终以每针3.3万元的价格进入新版医保药品目录，为患病的家庭带去了希望。

皇冠428428娱乐娱城罕见病诊治中心由神经内科、儿科、康复科、麻醉科、骨科、呼吸与危重症医学科、放射科及内分泌科等多个学科组成。1月26日，在麻醉科协助下，神经内科为2例伴复杂性脊柱侧弯的5qSMA成人患者顺利实施诺西那生钠的鞘内注射治疗。儿童及成人SMA患者注射治疗的成功实施，为今后开展SMA治疗工作积累了宝贵的经验。

【作者：王雪 来源：小儿内科 责编：尹璐 审核：刘艳】